久久精品一二区_久久精品一级片_久久精品一区二区三区四区_久久精品一区视频_一个人晚上高清视频ww_一个色综合久久

1.协助 QA 人员检查生产、检验和其他相关部门的记录，如批生产记录、批检验记录、设备维护记录等。

2.跟随 QA 人员对药品生产现场进行定期巡检，包括原料药生产车间、制剂车间、包装车间等。观察生产操作是否符合 SOP，人员是否遵守卫生和安全规定，设备是否正常运行等。

3.按照规定的抽样计划和方法，协助质量检验人员采集生产过程中的样品，包括原材料、中间产品和成品。确保抽样过程的随机性和代表性，正确记录样品的名称、批号、抽样日期等信息。

4.对质量检验部门出具的检验报告进行初步核对，检查检验数据是否完整、准确，检验方法是否符合规定，检验结果是否符合质量标准。

5.负责部门会议的组织与安排，包括会议通知、资料准备、会议记录等工作；

6.整理和归档部门文件、合同、报告等资料，保证资料的有序存放和易于查询；

7.领导交办的其他工作。

任职要求:

1.学历：本科学历及以上，2025年、2026年毕业生；

2.专业背景：药学相关专业；

3.工作经验：无要求；

4.专业技能或能力：沟通协调能力强，抗压能力，合作意识强。

福利待遇：

午餐补贴，享受工会节日福利，可开实习证明。

【非在读生请勿投递，谢谢合作】