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职位描述
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负责领导QA 部门的全面工作。
83 协助完成公司质量体系建立、维护工作，参与组织建立公司GMP文件管理系统确保公司质量体系持续满足法律法规的要求；
83 审核和批准各类验证方案、报告、质量标准、操作规范和检验方法等，并监管验证的执行；
83 负责组织对涉及产品质量活动的全过程进行有效的动态监控；
83 监督和评估内部质量审计，确保合规性；
83 负责物料、产品管理及评价放行工作；
83 负责偏差、变更、投诉、OOS/OOT、退货等各类质量事件的协调处理，并定期开展趋势分析；
83 管理和培训 QA 团队，提升团队的专业素质和工作效率。
83 协助完成公司质量体系建立、维护工作，参与组织建立公司GMP文件管理系统确保公司质量体系持续满足法律法规的要求；
83 审核和批准各类验证方案、报告、质量标准、操作规范和检验方法等，并监管验证的执行；
83 负责组织对涉及产品质量活动的全过程进行有效的动态监控；
83 监督和评估内部质量审计，确保合规性；
83 负责物料、产品管理及评价放行工作；
83 负责偏差、变更、投诉、OOS/OOT、退货等各类质量事件的协调处理，并定期开展趋势分析；
83 管理和培训 QA 团队，提升团队的专业素质和工作效率。
注：联系我时，请说是在广州人才网上看到的。
工作地点
地址：泉州晋江市经济技术开发区东晋路
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求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
恒瑞医药..HR
江苏恒瑞医药股份有限公司
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制药·生物工程
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1000人以上
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股份制企业
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连云港经济技术开发区黄河路38号
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