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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
职责描述：
1、协助临床试验机构、伦理委员会、研究科室使用临床试验相关的电子信息化系统；
2、协助项目经理推动项目进展，辅助对院方人员进行系统使用培训；
3、系统使用问题反馈、跟踪；
4、临床试验信息录入及受试者随访支持。
任职要求：
1、本科及以上学历，医学、药学、护理学等相关专业；
2、1年以上CRC、CRA相关工作经验，有团队管理经验优先；
3、具有较强的沟通表达能力、团队合作精神；
4、具有较强的学习能力、执行力及服务意识；
5、能接受出差，有GCP证书优先。
注：联系我时，请说是在广州人才网上看到的。
工作地点
地址：杭州余杭区杭州-余杭区杭州伊柯夫科技有限公司
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
杭州伊柯夫科技有限公司
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计算机软件
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51-99人
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公司性质未知
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文一西路998号海创园4幢601室
