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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1、GMP相关文件管理；
2、QA文件及监控记录的制定；
任职要求：
1、QA工作2年以上；
2、对新版GMP有一定的了解；
3、熟悉口服及外用固体剂型的生产工艺。
注：联系我时，请说是在广州人才网上看到的。
工作地点
地址：咸阳秦都区咸阳-秦都区陕西摩美得气血和制药有限公司
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
陕西摩美得气血和制药有限公司
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制药·生物工程
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500-999人
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公司性质未知
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光德路8号天成大厦五楼
