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职责描述： 1. 确保所负责的临床研究科学性、严谨性、按时、按预算完成； 2. 起草、整理、撰写研究者手册、临床研究方案、临床研究总结报告、CRF设计及其他临床研究相关的医学文件； 3. 对所负责的临床试验进行医学支持与医学质量控制，例如数据的医学核查，不良事件审核等医学支持； 4. 对项目团队进行医学知识、临床试验方案等培训、考核，协助项目按时完成临床试验的启动、执行及结束工作； 5. 负责项目组成员的绩效评估，为项目组成员的任命、调岗、辞退、绩效考核等提供意见； 6. 负责对负责的内部稽查与质量保证工作； 7. 协助高级/医学总监/助理总监完成人员管理工作； 8. 参与商务应标、市场活动等。 任职要求： 一、从业经验要求 1.临床医学相关专业硕士及以上学历，本科后具有较长时间的工作经验； 2.3-5年临床工作/药物研发工作经验； 3.3-5年临床试验医学支持经验。 二、知识技能要求 1.了解公司的年度经营目标，以及医学事务部的年度工作目标、计划； 2.熟练掌握GCP等临床试验相关法规，了解临床试验流程、医学撰写流程，以及国内外临床研究发展现状； 3.能够熟练使用office办公软件，以及临床试验的相关软件、工具； 4.具有极强的交流沟通能力，以及良好的撰写能力； 5.具有很强的执行力、适应能力以及灵活的应变能力； 6.具有较好的培训和演讲技能。