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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
主要职责：
1. 执行研究中心可行性调研、协助项目组进行中心选择、中心关闭 ；
2. 负责研究中心项目的开展、日常监查与质量管理；
3. 负责研究中心基础层面的关系维护；
4. 负责与临床协调部沟通项目进度 ；
5. 完成并反馈公司需要收集的各项报告；
6. 承担区域内领导安排的其他工作；
任职资格：
1.临床医学、药学等相关专业本科及以上，上市前药物大临床监查经验1年及以上；
2.具有学习能力，积极主动学习临床试验工作中法律法规、公司及部门 SOP，能够根据法律法规、SOP 的更新适时调整自己的工作思路；
3. 按照既定目标完成试验流程推进与监查工作，确保研究结果真实可靠；
4. 一定的项目管理能力，能够进行资源分配与风险管控，以推进项目进程、保证项目质量；
1. 执行研究中心可行性调研、协助项目组进行中心选择、中心关闭 ；
2. 负责研究中心项目的开展、日常监查与质量管理；
3. 负责研究中心基础层面的关系维护；
4. 负责与临床协调部沟通项目进度 ；
5. 完成并反馈公司需要收集的各项报告；
6. 承担区域内领导安排的其他工作；
任职资格：
1.临床医学、药学等相关专业本科及以上，上市前药物大临床监查经验1年及以上；
2.具有学习能力，积极主动学习临床试验工作中法律法规、公司及部门 SOP，能够根据法律法规、SOP 的更新适时调整自己的工作思路；
3. 按照既定目标完成试验流程推进与监查工作，确保研究结果真实可靠；
4. 一定的项目管理能力，能够进行资源分配与风险管控，以推进项目进程、保证项目质量；
注：联系我时，请说是在广州人才网上看到的。
工作地点
地址：长沙岳麓区金峰大厦
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
江苏恒瑞医药股份有限公司
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制药·生物工程
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1000人以上
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股份制企业
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连云港经济技术开发区黄河路38号
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