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岗位职责1、依据产品质量监控计划，负责生产现场的质量监督工作和批记录的审核；2、协助QA主管对生产过程中的异常及偏差进行调查和处理；3、协助QA主管对不合格品进行调查、分析和处理；4、负责产品及物料的取样工作；5、负责公司质量管理体系在生产现场及各部门的实施、推行效果的检查和评估工作；6、协助审核员作好各类记录的收集、整理、调查和分析工作；7、原辅料、包装材料、中间品、成品审核放行；8、对工程、物料现场进行审核；9、吃苦耐劳、责任心强，有较好的指挥能力和控制能力；10、完成领导交办的其他工作。任职资格1、生物，化学及药学相关专业；2、1年以上QA相关岗位工作经验(制药、IVD、医疗器械相关企业)；3、态度端正，工作认真负责，严谨细致，有原则、纪律性；4、良好的问题分析能力；良好的沟通协调能力；良好的团队协作精神，敢于吃苦耐劳；5、可以接受实习生。 职能类别：药品生产/质量管理生物工程/生物制药