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职位描述
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培养良好的GMP意识，协助原液生产部的文件管理、记录管理、人员资质档案管理、培训管理等工作。 关键职责人员发展个人发展：学习了解疫苗原液阶段生产工艺知识，了解行业领先的制药质量体系及digital系统，培养良好的GMP意识，掌握常用的办公设备和软件的操作。 工作交付及质量系统实施-协助文件、记录管理：协助部门内的文件和记录。按要求进行分发、回收、归档。-培训管理和资质管理：协助归档培训签到表、协助维护部门人员档案。-样品管理：协助样品分类和送检。-数据管理：协助一些工艺数据的统计和分析整理。-行政管理：协助办公用品的采购。-其他领导安排的工作 学历，工作年限(对任职者要求): 制药相关专业，大专及以上学历 关键技术能力以及其他软技能: 会使用常用的办公软件、良好的沟通能力提供住宿、午餐
职能类别：药品生产/质量管理
关键字：gmp文档管理培训管理
注：联系我时，请说是在广州人才网上看到的。
工作地点
地址：深圳深圳
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
赛诺菲(中国)投资有限公司上海分公司
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制药·生物工程
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200-499人
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外商独资·外企办事处
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静安区延安中路1228号17层
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