应届毕业生
大专
2025-04-16 07:59:46
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职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
职位基本要求：1、本科学历，具备药学或相关专业背景，并具备执业药师证书。2、5年以上无菌制剂生产或质量管理经验。2、有车间主任或QA经验优先。3、熟悉GMP法规，理解所监管活动。4、具体一定的沟通协调、分析能力。5、工作踏实认真，责任心强，注重团队协作。工作职位描述：1、 协助质量部负责人开展本部门管理工作；2、 熟悉无菌制剂的体系建立。3、 熟悉无菌制剂环境控制要求、制药用水要求等。4、熟悉无菌制剂产品生产流程及各工序质量控制要求。5、适应长期出差（ 出差地点：江苏，制定出差时限要求）6、负责产品监控、审核、放行工作等。7、负责产品批记录的审核工作。8、负责定期对产品进行符合性情况进行自查。9、负责产品文件的优化，确保文件执行的符合性。
注：联系我时，请说是在广州人才网上看到的。
工作地点
地址：黔南黔南
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
贵州润生制药有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
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私营·民营企业
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贵州省黔南苗族自治州龙里医药工业园
