经验不限
学历不限
2025-04-25 02:34:51
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职位描述
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岗位职责
1、根据新产品项目计划，制订质量研究计划和实验方案，经批准后组织实施；
2、承担在研药品质量分析、质量研究和稳定性研究工作；承担分析方法建立、质量标准建立和样品的稳定性试验设计等工作；
3、根据技术指导原则要求，规范开展质量分析、质量研究和稳定性研究工作，观察实验中出现的各种现象，及时做好研究原始记录；
4、承担工艺优化、工艺验证时的检测分析和评估工作，并协助工艺研究人员制定相关方案；
5、根据工艺验证计划及相关法规对工艺验证的要求，协助工艺研究人员编制验证方案和验证报告；
6、承担中间产品、成品检验操作规程起草工作；
7、承担研发产品中试放大生产时的样品检验及批检验记录整理工作；
任职要求：
1、大学本科及以上，药物分析及相关专业
2、三年以上的工作经验
3、药品质量研究经验较丰富，熟悉新药研究的相关法律法规和指导原则；能熟练运用相应的仪器设备，熟悉GMP规范和数据完成性的相关要求。
4、工作积极主动，认真积极负责，具有较强的抗压能力和学习态度，有团队合作精神，具有较强的创新意识，具有较强的沟通和执行能力。
5、英语四级以上，能查阅国外文献，优秀的应届毕业可以考虑
注：联系我时，请说是在广州人才网上看到的。
工作地点
地址：湖州吴兴区
求职提示：用人单位发布虚假招聘信息，或以任何名义向求职者收取财物（如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等），均涉嫌违法，请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
杭州核力欣健实业股份有限公司
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制药·生物工程
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200-499人
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私营·民营企业
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湖州市红丰路1366号6号楼D座8层
